電泳儀于1937年研發(fā)，常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。電泳是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。

儀器原理

區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)行定性或定量分析，或?qū)⒍ɑ旌衔镄薪M份分析或單個(gè)組份提取制備，這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理制的。

使用方法

1.用導(dǎo)線將電泳槽的兩個(gè)電與電泳儀的直輸出端聯(lián)接，注意性不要接反。

2.電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到zui小，根據(jù)作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)方式及電壓電范圍。

3.接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達(dá)到的所需電壓為止，設(shè)定電泳終止時(shí)間，此時(shí)電泳即開始行。

4.作畢后，應(yīng)將各旋鈕、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭。

注意事項(xiàng)

1.電泳儀通電入作狀態(tài)后，禁止人體接觸電、電泳物及其它可能帶電分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)斷電，以免觸電。同時(shí)要求儀器有良好接地端，以防漏電。

2.儀器通電后，不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)附設(shè)有保險(xiǎn)絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。

3.由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時(shí)所通過的電量也不同，其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時(shí)在同電泳儀上行。

4.在總電不過儀器額定電時(shí)(zui大電范圍)，可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能載，否則容易影響儀器壽命。

5.某些殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時(shí)，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī)，但在穩(wěn)狀態(tài)下接好負(fù)載再開機(jī)，否則電壓表針將大幅度跳動(dòng)，容易成不的人為機(jī)器損壞。

6.使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，行檢修，以免發(fā)生意外事故。

研發(fā)背景

1937年，瑞典生化學(xué)家Tiselius集前人百余年探索電泳現(xiàn)象之大成，了Tiselius電泳儀，在此基礎(chǔ)上建立了研究蛋白質(zhì)的自由界面電泳方法，利用該法證明人血清是由白蛋白(A)、α、β、γ蛋白組成，并因此于1948年獲得阿果獎(jiǎng)。隨后電泳的發(fā)展突飛猛，1949年，RicketlsMarrack等人證明人血清蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離可依次分為白蛋白，α1、α2、β、γ蛋白五個(gè)組分，1957年Reiner對人血清五個(gè)組分蛋白行了定量分析。

但自由界面電泳沒有固定支持介質(zhì)，擴(kuò)散和對作用較強(qiáng)，影響分離效果，于是在50年代相繼出現(xiàn)了固相支持介質(zhì)電泳。zui初的支持介質(zhì)是濾紙和醋酸纖維素膜，目前這些介質(zhì)在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)應(yīng)用較少。在很長段時(shí)間里，小分子物質(zhì)如氨基酸、多肽、糖等通常用濾紙、纖維素或硅膠薄層平板作為介質(zhì)行電泳分離、分析，但目前般使用靈敏度更的如液相色譜法(HPLC)等來行分析。而對于復(fù)雜的生物大分子，以濾紙、硅膠或醋酸纖維素膜等作為支持介質(zhì)行電泳，其分離效果并不理想。于是1959年，Raymond和Weintraub,Davis和Ornstein后利用人合成凝膠作支持介質(zhì)建立了聚丙烯酰胺凝膠電泳，從而大大提了電泳的分辨率和分離效果，增強(qiáng)了電泳的發(fā)展、滲透及與其他結(jié)合配套的能力。致使各式各樣的電泳和電泳材料如雨后春筍、競相爭榮，成為當(dāng)代實(shí)驗(yàn)中品種繁多、應(yīng)用廣泛、基礎(chǔ)與皆備的大。

根據(jù)電泳中是否使用支持介質(zhì)分為自由電泳和區(qū)帶電泳。

自由電泳不使用支持介質(zhì)，電泳在溶液中行。這類電泳又分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩類。非自由界面電泳懸浮在溶液中的帶電粒子(如各種細(xì)胞)通電后移動(dòng)，不出現(xiàn)界面，如顯微電泳等。自由界面電泳中被分離物質(zhì)集中在某層，形成各自的界面而行定性或定量分析。自由界面電泳需要昂貴的電儀器，僅在少數(shù)殊電泳如等電聚焦電泳和等速電泳中使用。

區(qū)帶電泳都使用支持介質(zhì)，根據(jù)支持介質(zhì)不同分為濾紙電泳、醋纖膜電泳、薄層電泳和凝膠電泳等。此外，根據(jù)支持介質(zhì)的裝置形式不同又可分為水平板式電泳、垂直板式電泳、垂直盤狀電泳、毛細(xì)管電脈、橋形電泳和連續(xù)動(dòng)電泳等。

儀器原理

區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)行定性或定量分析，或?qū)⒍ɑ旌衔镄薪M份分析或單個(gè)組份提取制備，這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理制的。

儀器原理

區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)行定性或定量分析，或?qū)⒍ɑ旌衔镄薪M份分析或單個(gè)組份提取制備，這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理制的。